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网站看不到预览图,宁波公司网站制作,在线制作图片上添加盖章带数字的,嵌入式linux开发超级核酸酶残留ELISA检测试剂盒 【双夹心酶联免疫定量法】 产品货号#xff1a;EKT0003 #xff08;实验前请仔细阅读产品说明书#xff09; 声明#xff1a;尊敬的客户#xff0c;感谢您选用本公司的产品。本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!本试剂盒不含任何…超级核酸酶残留ELISA检测试剂盒【双夹心酶联免疫定量法】产品货号EKT0003实验前请仔细阅读产品说明书声明尊敬的客户感谢您选用本公司的产品。本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!本试剂盒不含任何具有生物危害成分但是试剂盒使用涉及的检测样本请在具有相应生物安全防护等级实验室进行由此可能造成的所有生物安全危害由使用者自行负责。本产品适用于体外定量检测人血清、血浆细胞培养液或其它相关生物液体中超极核酸酶含量。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分如有疑问请及时联系我们。试剂盒组成组分名称规格保存条件数量ELISA酶标板(包被抗核酸酶抗体)96T-20℃1标准品(超极核酸酶)5ng/ml0.5ml/支-20℃2生物素标记抗超级核酸酶抗体100×120ul-20℃1链霉亲和素HRP100×120ul-20℃1通用稀释液30ml4℃1浓缩洗涤液25×30ml4℃1TMB底物液12ml4℃1反应终止液12ml4℃1酶标板覆膜5产品说明书1特别说明1.打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整。2.一周内使用可存于4℃需长时间保存或多次使用请按保存条件存放。检测原理:本试剂盒为双抗体夹心法检测抗原超极核酸酶酶标板采用高亲和力抗超极核酸酶抗体作为包被物检测时酶标板孔加入待检样品或标准品再加入生物素化抗超极核酸酶抗体,反应后加入链霉亲和素HRP最后加入单组份TMB底物液。 如果待检样品中含有超极核酸酶TMB底物液在HRP催化下显色加入终止液终止显色后在酶标仪OD450/OD630读取吸光值吸光值大小与待检测样品中超极核酸酶浓度呈正相关根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线可计算出待检样品中超极核酸酶含量。注意结构活性不佳的超极核酸酶可能不容易被本试剂盒检出例如原核重组表达的超极核酸酶可能无法被试剂盒检出。样品收集:1.血清全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟取上清即可检测收集血液的试管应为一次性的无热原无内毒素试管。2.血浆抗凝剂推荐使用EDTA-Na2样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟取上清即可检测。避免使用溶血高血脂样品。3.组织匀浆用预冷的PBS (0.01M, pH7.4)冲洗组织去除残留血液匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS一般按1:9的重量体积比比如1g的组织样品对应9mL的PBS具体体积可根据实验需要适当调整并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂加入玻璃匀浆器中于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟取上清检测。4.细胞培养上清取细胞培养上清于1000×g离心20分钟除去杂质及细胞碎片。取上清检测。5.其它生物样品1000×g离心20分钟取上清即可检测。6.样品应清澈透明悬浮物应离心去除。7.样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃若不能及时检测请按一次使用量分装冻存于-20℃(1个月内检测)或-80℃6个月内检测避免反复冻融。8.如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值请根据实际情况做适当倍数稀释建议先做预实验以确定稀释倍数。试验所需自备物品:1.酶标仪(450nm波长滤光片)2.高精度移液器EP管及一次性吸头0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL3.37℃恒温箱双蒸水或去离子水4.吸水纸检测前准备工作:1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒平衡至室温。2.洗涤液配制将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶属于正常现象可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液加热温度不要超过50℃使用时洗涤液应为室温。当日使用 。3.标准品配制:浓度为5ng/mL 然后根据需要用通用稀释液进行12倍比稀释注不要直接在反应孔中进行倍比稀释。建议配制成以下浓度5、2.5、1.25、0.625、0.313、0.156、0.078、0pg/mL标准品样品稀释液直接作为空白孔0ng/mL4.生物素标记抗超极核酸酶抗体工作液实验前计算当次实验所需用量以100μL/孔计用通用稀释液稀释100倍实际配制时应多配制100-200μL5.链霉亲和素HRP工作液实验前计算当次实验所需用量以100μL/孔计用通用稀释液稀释100倍 实际配制时应多配制100-200μL6.TMB底物液:使用前提前放置室温平衡洗涤方法:1.自动洗板机每孔加入洗涤液350μL注入与吸出间隔60秒。2.手工洗板甩尽孔内液体在洁净的吸水纸上拍干每孔加洗涤液350μL浸泡1-2分钟吸去不可触及板壁或甩掉酶标板内的液体在厚的吸水纸上拍干。操作步骤:实验开始前各试剂均应平衡至室温试剂或样品配制时均需充分混匀并尽量避免起泡。1.加样分别设空白孔、标准品孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μL标准品孔分别加入依次梯度稀释标准品待测样品孔加待测样品100μL给酶标板覆膜37℃孵育60分钟。为保证实验结果有效性每次实验请使用新的标准品溶液。2.弃去孔内液体甩干洗板3次每次浸泡1-2分钟大约350μL/每孔甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。立即每孔加入配好的生物素标记的抗超极核酸酶抗体工作液100μL在使用前15 分钟内配制注意不要有气泡加样时将样品加于酶标板底部尽量不触及孔壁轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜37℃孵育60分钟。为保证实验结果有效性每次实验请使用新的标准品溶液。3.弃去孔内液体甩干洗板3次每次浸泡1-2分钟大约350μL/每孔甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干4.立即每孔加入配好的链霉亲和素HRP工作液100μL在使用前15分钟内配制注意不要有气泡加样时将样品加于酶标板底部尽量不触及孔壁轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜37℃孵育45分钟;5.弃去孔内液体甩干洗板3次每次浸泡1-2分钟大约350μL/每孔甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干6.每孔加TMB底物溶液(TMB)100μL酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右根据实际显色情况酌情缩短或延长但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时即可终止。7.每孔加终止液100μL终止反应此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。8.立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度OD值。应提前打开酶标仪电源预热仪器设置好检测程序。9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。注意事项1.保存试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染否则可能会出现错误的结果。2.酶标板刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质此为正常现象不会对实验结果造成任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋按推荐温度存放3.加样加样或加试剂时第一个孔与最后一个孔的加样时间间隔如果太大将会导致不同的“预温育”时间从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。每次的加样时间最好控制在10分钟内。推荐设置复孔。4.温育为防止样品蒸发实验时必须给酶标板覆膜洗板后应尽快进行下步操作避免酶标板处于干燥状态严格遵守给定的温育时间和温度。5.洗涤洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印以免影响酶标仪读数。6.显色时间的控制加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化比如每隔5分钟如梯度已很明显请提前加入终止液终止反应避免颜色过深影响酶标仪读数。7.底物底物请避光保存在储存和温育时避免强光直接照射。8.混匀充分轻微混匀对反应结果尤为重要最好使用微量振荡器(使用最低频率)如无微量振荡器可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。9.安全试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时请按国家生物试验室安全防护条例执行。10.不同批号的试剂盒组份不能混用洗涤液和反应终止液除外11.试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用严禁混用否则将影响试验结果结果判断:1.以标准品的浓度为横坐标OD值为纵坐标绘制标准曲线。如有设置复孔则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标OD值为纵坐标绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标标准品的浓度为纵坐标绘出标准曲线。2.推荐使用专业的曲线制作软件如Curve Expert 1.4或ELISA Calc软件在软件界面既可根据样品OD值由标准曲线查出相应的浓度乘以稀释倍数亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式计算出样品浓度再乘以稀释倍数即为样品的实际浓度。3.若样品OD值高于标准曲线上限应适当稀释后重测计算浓度时应乘以稀释倍数。灵敏度、检测范围、特异性和重复性:●灵敏度最小可测39pg/mL。●检测范围0.078-5 ng/mL。●特异性与其它蛋白无交叉反应。●重复性板内板间变异系数均10%。试剂盒说明检测过程中可能出现检测值过高超过试剂盒检测范围此时应该进一步稀释样本重新实验。*本试剂仅供实验室研究使用